化學品毒理學評價(jia) 是指通過規定的毒理學程序和方法，評估化學物質對機體(ti) 產(chan) 生的有害效應(如損傷(shang) 、疾病或死亡)，並外推和評價(jia) 在規定條件下化學物質暴露對人體(ti) 和人群的健康是否安全。這一過程包括多個(ge) 階段和具體(ti) 的試驗項目。
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化學品毒理學評價(jia) 指標
(1)急性吸入毒性：實驗動物短時間(24h內(nei) )持續吸入一種可吸入性受試樣品後，在短期內(nei) 出現的健康損害效應。
(2)半數致死濃度(LC50)：指在一定時間內(nei) 經呼吸道吸入受試樣品後引起受試動物發生死亡概率為(wei) 50%的濃度。以單位體(ti) 積空氣中受試樣品的質量(mg/m)來表示。
(3)急性經皮毒性：實驗動物短時間(24h內(nei) )經皮膚接觸受試樣品後，在短期內(nei) 出現的健康損害效應。
(4)急性經口毒性：一次或在24h內(nei) 多次經口給予實驗動物受試樣品後，動物在短期內(nei) 出現的健康損害效應。
(5)半數致死劑量(LD50)：在一定時間內(nei) 經口或經皮給予受試樣品後，使受試動物發生死亡概率為(wei) 50%的劑量。以單位體(ti) 重接受受試樣品的質量(mg/kgbw或g/kgbw)來表示。
(6)皮膚刺激性：皮膚塗敷受試樣品後局部產(chan) 生的可逆性炎性變化。
(7)皮膚腐蝕性：皮膚塗敷受試樣品後局部引起的不可逆組織損傷(shang) 。
(8)眼刺激性：眼球表麵接觸受試樣品後產(chan) 生的可逆性炎性變化。
(9)眼腐蝕性：眼球表麵接觸受試樣品後引起的不可逆性組織損傷(shang) 。
(10)皮膚致敏(過敏性接觸性皮炎)：皮膚對一種物質產(chan) 生的免疫源性皮膚反應。對於(yu) 人類這種反應可能以瘙癢、紅斑、丘疹、水皰、融合水皰為(wei) 特征。動物的反應不同，可能隻見到皮膚紅斑和水腫。
(11)亞(ya) 急性經口毒性：實驗動物在14～28天內(nei) ，每日經口接觸受試樣品後所引起的健康損害效應。
(12)亞(ya) 急性經皮毒性：實驗動物在14～28天內(nei) ，每日經皮接觸受試樣品後所引起的健康損害效應。
(13)亞(ya) 急性吸入毒性：實驗動物在14～28天內(nei) ，每日經呼吸道接觸受試樣品後所引起的健康損害效應。
(14)致突變性：受試樣品引起原核或真核細胞、或實驗動物遺傳(chuan) 物質發生結構和/或數量改變的效應。
(15)免疫毒性：受試樣品引起機體(ti) 免疫功能抑製或異常增強的效應。
(16)神經毒性：受試樣品對神經係統功能或結構的損害效應。
(17)亞(ya) 慢性經口毒性：實驗動物在其部分生存期(不超過10%壽命期)內(nei) ，每日經口接觸受試樣品後所引起的健康損害效應。
(18)亞(ya) 慢性經皮毒性：實驗動物在其部分生存期(不超過10%壽命期)內(nei) ，每日經皮接觸受試樣品後所引起的健康損害效應。
(19)亞(ya) 慢性吸入毒性：實驗動物在其部分生存期(不超過10%壽命期)內(nei) ，每日經呼吸道接觸受試樣品後所引起的健康損害效應。
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