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隨時國內(nei) 經濟水平的提高，人民群眾(zhong) 對生殖健康越來越重視，但是國內(nei) 的生殖健康產(chan) 品質量卻是參差不齊。《外用延時劑》團體(ti) 標準的誕生，有效的規範了外用延時劑產(chan) 品的生產(chan) 和質量把控問題，為(wei) 提高國內(nei) 生殖健康產(chan) 品質量起到重大作用。外用延時劑檢測報告內(nei) 容包括哪些?
外用延時劑檢測 報告內(nei) 容有哪些？
外用延時劑檢測報告內(nei) 容
（1）理化指標：包括pH值測定、穩定性試驗(耐寒耐熱)、淨含量等。pH值應在4.5～8.5之間，以確保產(chan) 品酸堿度適中，不破壞人體(ti) 皮膚和黏膜的正常生理環境。
（2）有害物質檢測：檢測鉛、汞、砷、鎘、甲醇、甲醛等有害物質的含量，確保產(chan) 品在使用過程中不會(hui) 對人體(ti) 造成傷(shang) 害。
禁用物質：檢測是否含有甲基氯異噻唑啉酮等禁用物質。
（3）微生物指標：包括細菌菌落總數、大腸菌群、真菌菌落總數、綠膿杆菌、溶血性鏈球菌等。
（4）毒理要求：進行皮膚變tai反應試驗、陰道粘膜刺激試驗等，評估產(chan) 品的安全性。
（5）有效成分含量：檢測產(chan) 品中是否含有宣稱的有效成分，並對其含量進行測定。
（6）藥理作用檢測：評估產(chan) 品的延時效果，包括對皮膚黏膜的麻醉效果。
（7）安全性檢測：包括無菌檢測、微生物限度檢查、皮膚刺激性試驗、致敏試驗、毒理學試驗(急性毒性試驗、長期毒性試驗等)。
（8）穩定性試驗：檢測產(chan) 品在不同條件下的穩定性，如高溫、低溫、光照等環境因素變化下，產(chan) 品性能是否穩定。
（9）包裝材料相容性測試：檢測產(chan) 品內(nei) 容物與(yu) 包裝材料是否會(hui) 發生化學反應，影響產(chan) 品質量或產(chan) 生有害物質。
（10）標簽標識審查：審查產(chan) 品的標簽標識信息是否準確、完整，包括產(chan) 品名稱、規格、主要成分、生產(chan) 日期、有效期、使用方法、注意事項、生產(chan) 企業(ye) 信息等內(nei) 容。
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