潔淨廠房是指為(wei) 滿足特定行業(ye) 對生產(chan) 環境的高度要求，而專(zhuan) 門設計和建造的一種具有潔淨要求的生產(chan) 場所。通常要求空氣潔淨度高、無塵、無細菌、無靜電等環境條件，以保證產(chan) 品的品質符合規定製度要求。潔淨廠房質量鑒定報告哪裏出—第三方檢測
中科檢測鑒定所可以提供潔淨廠房質量鑒定服務，在產(chan) 品設計分析、負荷分析和產(chan) 品質量分析等方麵做出準確鑒定。
潔淨廠房質量鑒定範圍
按照使用性質。潔淨廠房可以分為(wei) 工業(ye) 潔淨室、生物潔淨室和科研潔淨室。工業(ye) 潔淨室主要用於(yu) 電子、機械、化工等行業(ye) ；生物潔淨室主要用於(yu) 生物製藥、食品、實驗動物飼養(yang) 、潔淨手術部等；科研潔淨室則主要用於(yu) 科學研究。
按照氣流流型。潔淨廠房可以分為(wei) 單向流潔淨室、非單向流潔淨室、混合流潔淨室。單向流潔淨室的氣流沿著一定方向呈平行流線，橫斷麵風速一致；非單向流潔淨室的氣流不符合單向流的定義(yi) ；混合流潔淨室則是單向流和非單向流組合的氣流。
潔淨廠房質量鑒定標準
GB 50591-2010 潔淨室施工及驗收規範
GB/T 16292-2010 醫藥工業(ye) 潔淨室（區）懸浮粒子的測試方法
GB/T 16293-2010 醫藥工業(ye) 潔淨室（區）浮遊菌的測試方法
GB/T 16294-2010 醫藥工業(ye) 潔淨室（區）沉降菌的測試方法
GB 50333-2013 醫院潔淨手術部建築技術規範》
GB 50472-2008 電子工業(ye) 潔淨廠房設計規範
GB 50591-2010 潔淨室施工及驗收規範
YY 0569-2011 II級生物安全櫃
JG/T 292-2010 潔淨工作台
《消毒技術規範》2002版
《中國藥典2020年版》
潔淨廠房質量鑒定案例
根據委托方提供的涉案“潔淨廠房"偵(zhen) 辦資料以及委托方的描述，某公司投資建設的萬(wan) 級無塵車間，疑似存在以下問題：設計圖紙不符合國家標準要求;廠房現狀與(yu) 設計圖紙不符;配套的潔淨設備或設施不滿足萬(wan) 級無塵車間基本要求，偷工減料、虛假申報，騙取當地政府巨額財政補貼。為(wei) 了明確涉案“潔淨廠房"是否能夠達到潔淨度萬(wan) 級的標準，委托方提出對涉案“潔淨廠房"進行質量鑒定。
鑒定分析結果：
鑒定專(zhuan) 家組對涉案“潔淨廠房"的相關(guan) 資料、現場調查勘驗情況和記錄數據進行了討論和綜合技術分析，作出以下鑒定意見：
1、涉案“潔淨廠房"的設計圖紙不符合國家標準的要求，按照該設計圖建設的潔淨廠房，其潔淨度等級無法達到萬(wan) 級潔淨度的水平;
2、涉案“潔淨廠房"的現狀與(yu) 設計圖紙不符，更達不到國家標準的要求；
3、涉案“潔淨廠房"的潔淨度等級不能達到設計圖紙約定的萬(wan) 級潔淨度的標準。
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