潔淨室又稱為(wei) 無塵車間、潔淨房，一般對於(yu) 環境要求非常嚴(yan) 格，不僅(jin) 需要無塵潔淨，還要嚴(yan) 格控製潔淨室內(nei) 的粒子濃度，以及溫度、濕度、壓力、噪音等多種環境因素。
因此在進行檢測的時候，對於(yu) 潔淨室檢測機構難度比較大，要選擇適合的潔淨室檢測機構來滿足檢測要求，中科檢測具有無塵室檢測的CMA&CNAS資質，可開展食品、藥品、消毒產(chan) 品、醫療器械、電子產(chan) 品、醫院手術室等淨化車間檢測、調試、谘詢等潔淨度檢測的相關(guan) 技術服務，歡迎了解。無塵室檢測-第三方檢測機構
無塵室檢測範圍
化妝品車間、醫院手術室、藥品車間、GMP車間、食品車間、消毒產(chan) 品車間、醫療器械車間、電子產(chan) 品車間、高效過濾器、潔淨工作台和生物安全櫃等等。
無塵室檢測項目
懸浮粒子、溫度、相對濕度、靜壓差、沉降菌、浮遊菌、平均風速、空氣中細菌菌落總數、人手表麵細菌菌落總數、大腸菌群、綠膿杆菌、溶血性鏈球菌、工作台表麵細菌菌落總數、紫外線輻射強度、高效過濾器現場掃描檢漏、紫外線輻射強度等等。
無塵室檢測標準
GB 50591-2010《潔淨室施工及驗收規範》
GB/T 16292-2010《醫藥工業(ye) 潔淨室（區）懸浮粒子的測試方法》
GB/T 16293-2010《醫藥工業(ye) 潔淨室（區）浮遊菌的測試方法》
GB/T16294-2010《醫藥工業(ye) 潔淨室（區）沉降菌的測試方法
GB/T 5750-2006《生活飲用水標準檢驗方法》
GB/T 5700-2008（6.1）照明測量方法
GB 15979-2002《一次性使用衛生用品衛生標準》
GB 50333-2013《醫院潔淨手術部建築技術規範》
GB 50472-2008 電子工業(ye) 潔淨廠房設計規範
GB 50591-2010 潔淨室施工及驗收規範
YY 0569-2011《II級生物安全櫃》
JG/T 292-2010《潔淨工作台》
《消毒技術規範》2002版
《中國藥典2020年版》
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