如果您的產(chan) 品出口歐盟等國，就要注重材料的安全環保，歐盟國家的REACH檢測規定了要求。出口歐盟國家的話，辦理REACH檢測，將使您的產(chan) 品很有競爭(zheng) 力。那麽(me) REACH法規有哪些？接下來讓中科檢測小編為(wei) 大家詳細介紹下：REACH法規內(nei) 容 REACH認證機構。
REACH指令是“化學品注冊(ce) 、評估、許可和限製"的英文簡稱。REACH指令是歐盟對進入其市場的所有化學品進行預防性管理的法規，於(yu) 2007年6月1日實施。
歐盟委員會(hui) 於(yu) 2001年2月提出的化學REACH，並於(yu) 2007年第一季度正式出台有關(guan) 規定，在各成員國中生效執行。
這是一個(ge) 涉及化學品生產(chan) 、貿易、使用安全的法規提案，法規旨在保護人類健康和環境安全，保持和提高歐盟化學工業(ye) 的競爭(zheng) 力，以及研發無毒無害化合物的創新能力，防止市場分裂，增加化學品使用透明度，促進非動物實驗，追求社會(hui) 可持續發展等。
REACH法規內容
注冊
任何化學品達到每年一噸的閾值，製造商和進口商就必須申請注冊(ce) ，無論該化學品本身作為(wei) 化學物質存在，或作為(wei) 混合物的一部分，或作為(wei) 從(cong) 物品中釋放的物質或混合物存在。
由於(yu) 隻有在歐盟的個(ge) 人或在歐盟成立的公司才可以提交REACH注冊(ce) ，非歐盟的公司如果希望注冊(ce) 某個(ge) 化學物質，則需要通過任命代表（OR）代其執行。歐洲化學品管理署（ECHA）負責評估注冊(ce) 所提交的信息。
限製
每個(ge) 受限物質具有不同的條件和限製的範圍。例如，某個(ge) 有害物質本身可能被禁止投放到歐盟市場，或含有達到一定濃度的該物質的產(chan) 品可能被禁止。附錄XVII為(wei) 限用物質清單，它會(hui) 定期更新。
授權
授權的目的是消除或有效地控製化學品帶來的風險，特別是有害於(yu) 人類健康或環境的化學品。這一過程分為(wei) 兩(liang) 個(ge) 主要階段，每個(ge) 階段需要供應鏈中不同的利益方承擔某些義(yi) 務。
REACH認證實施的目的
REACH認證主要內(nei) 容是要求證明日用產(chan) 品中不含對人體(ti) 有害的化學物質，因此，凡是在歐盟生產(chan) 的或者是進口到歐盟市場的日用產(chan) 品，其中主要是指紡織品，必須通過有害化學物質含量的注冊(ce) 、檢驗和批準，一旦超過規定的含量就不得在歐盟市場上銷售。
保護人類健康和環境，保持和提高歐盟化學工業(ye) 的競爭(zheng) 力；增加化學品信息的透明度；減少脊椎動物試驗；與(yu) 歐盟在WTO框架下的國際義(yi) 務保持一致；從(cong) 實質意義(yi) 上講，REACH將在歐盟範圍內(nei) 創建一個(ge) 統一的化學品管理體(ti) 係，使企業(ye) 能夠遵循統一原則生產(chan) 新的化學品及其產(chan) 品。
REACH認證機構
中科檢測是國科控股旗下獨立第三方檢測機構，具有REACH檢測、REACH認證資質，化學分析技術團隊，在歐盟REACH認證領域積累了多年的經驗，可依據歐盟REACH的最新管控要求，為(wei) 您提供更專(zhuan) 業(ye) 、更可靠的REACH檢測服務。
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