隨著科學的進步及人們(men) 生活水平的提高，人們(men) 越來越重視用於(yu) 人體(ti) 的牙科材料的生物安全性問題，並且越來越感覺到對牙科材料生物安全性評價(jia) 的規範化和法製化的重要性，生物相容性評價(jia) 內(nei) 容。
一種新材料在用於(yu) 人體(ti) 前，首先應考慮其對人體(ti) 的安全性問題，廠家在其牙科材料新產(chan) 品上市注冊(ce) 前及臨(lin) 床醫生在試用一種新材料前，均應了解此材料對人體(ti) 是否安全，那麽(me) 生物相容性測試運勢而生。
生物相容性是指材料與(yu) 生物體(ti) 之間相互作用後產(chan) 生的各種生物、物理、化學等反應的一種概念。一般地講，就是材料植入人體(ti) 後與(yu) 人體(ti) 相容程度，也就是說是否會(hui) 對人體(ti) 組織造成毒害作用。
生物相容性測試是醫療器械及醫療藥品進入臨(lin) 床試驗前的重要環節，也是產(chan) 品上市後進行市場銷售的基本條件。生物相容性測試檢測也稱為(wei) 醫療器械生物學評價(jia) ，或者醫療器械安全性評價(jia) 。
生物相容性評價內容
（1）溶血試驗評價(jia)
（2）細胞毒性試驗評價(jia)
（3）急性全身毒性評價(jia)
（4）過敏試驗評價(jia)
（5）刺激試驗評價(jia)
（6）植入試驗評價(jia)
（7）熱原試驗評價(jia)
（8）血液相容性試驗評價(jia)
（9）皮內(nei) 反應試驗
（10）生物降解試驗
（11）遺傳(chuan) 毒性試驗評價(jia)
（12）致癌性試驗評價(jia)
（13）生殖和發育毒性試驗
（14）亞(ya) 急性毒性試驗
（15）慢性毒性試驗
（16）藥物動力學試驗評價(jia)
生物相容性測試標準
國際標準化組織（International Standards Organization，ISO）10993和國家標準GB/T16886的要求，通過一係列體(ti) 外、體(ti) 內(nei) 實驗來進行。
中科檢測是生物相容性檢測機構，可針對不同的生物醫用材料進行生物相容性檢測並出具生物相容性檢測報告。
