冷鏈消毒劑檢測機構 消毒液

冷鏈消毒劑檢測機構

中科檢測

今年國內(nei) 出現疫情以後，對於(yu) 低溫進口冷鏈食品的運輸，我們(men) 麵臨(lin) 的一個(ge) 新問題，就是在低溫的情況下，使消毒劑仍有效。一般情況下，低溫會(hui) 影響消毒效果，低溫有時候會(hui) 導致消毒劑、消毒方法的消毒能力顯著下降。有時候，甚至會(hui) 讓常見的消毒方法*失效。所以在這種情況下，就需要在低溫下能夠進行消毒，能夠對食品包裝表麵進行安全有效消毒的方法。冷鏈消毒劑是解決(jue) 這一難題的關(guan) 鍵所在，目前市麵上也研發了多款冷鏈消毒劑，對於(yu) 其是否真的具有在低溫下消毒的效果呢？中科檢測可以分別在20℃、-20℃、-40℃、-70℃等條件下進行冷鏈消毒劑檢測，低溫殺菌試驗，保障企業(ye) 產(chan) 品質量。

冷鏈消毒劑檢測政策背景
根據國家衛生和計生委員會(hui) 出台的相關(guan) 政策，要求第一、二類消毒產(chan) 品剛上市前需自行或委托第三方檢測機構進行消毒產(chan) 品衛生安全評價(jia) ，評價(jia) 合格的消毒產(chan) 品方可上市銷售。即上市前需委托第三方檢測機構進行衛生安全評價(jia) ，出具專(zhuan) 業(ye) 檢測報告，在《全國消毒產(chan) 品網上備案信息服務平台》進行備案後方可上市銷售。

冷鏈消毒劑緊急備案上市
低溫消毒劑緊急上市銷售使用的同時，產(chan) 品責任單位應按照低溫消毒劑衛生安全評價(jia) 技術要求的檢驗項目進行檢測，並按照《消毒產(chan) 品衛生安全評價(jia) 規定》要求完成備案。截至2021年6月1日，產(chan) 品責任單位未完成檢驗和備案的，應當立即停止生產(chan) 銷售緊急上市的低溫消毒劑。若有繼續生產(chan) 意願的，應按照原有征程程序辦理相關(guan) 手續。

低溫消毒劑安全評價(jia) 報告
低溫消毒劑衛生安全評價(jia) 報告內(nei) 容應包括產(chan) 品標簽、說明書(shu) 、產(chan) 品配方、檢驗報告（含結論）、企業(ye) 標準或質量標準、國產(chan) 產(chan) 品生產(chan) 企業(ye) 衛生許可資質、進口產(chan) 品生產(chan) 國（地區）允許生產(chan) 銷售的證明文件及報關(guan) 單。

在冷鏈消毒劑緊急上市時，產(chan) 品責任單位應當及時向屬地消毒產(chan) 品備案部門提供以下資料：
產(chan) 品標簽、說明書(shu) 、產(chan) 品配方、企業(ye) 標準或質量標準以及產(chan) 品質量安全承諾書(shu) （包括有效成分含量、pH值、微生物殺滅試驗、現場試驗、低溫試驗的合格報告）；進口消毒劑還需提供生產(chan) 國（地區）允許生產(chan) 銷售的證明文件及報關(guan) 單。

冷鏈消毒劑檢測相關(guan) 標準

GB 31605-2020食品安全國家標準 食品冷鏈物流衛生規範

WB/T 1103-2020食品冷鏈末端配送作業(ye) 規範

GB/T 31080-2014水產(chan) 品冷鏈物流服務規範

GB/T 36088-2018冷鏈物流信息管理要求

SB/T 10827-2012速凍食品物流規範

冷鏈消毒劑檢測機構哪裏找？國科控股中科檢測設有消毒產(chan) 品檢測實驗室，通過CMA、CNAS資質，可為(wei) 全國消毒產(chan) 品生產(chan) 商和銷售商提供消毒產(chan) 品檢測、消毒產(chan) 品備案、有效成分含量檢測等服務，出具全國認可的冷鏈消毒劑檢測報告。