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國科控股廣州中科檢測技術服務有限公司
消毒產(chan) 品檢測（備案檢測）
我公司為(wei) 消毒產(chan) 品企業(ye) 提供消毒產(chan) 品相關(guan) 檢測，消字號備案檢測，出具CMA資質評價(jia) 報告，輔助企業(ye) 撰寫(xie) 產(chan) 品企業(ye) 標準，提供快速優(you) 質服務！國科控股中科檢測通過精密測試儀(yi) 器，為(wei) 各企業(ye) 提供消毒產(chan) 品備案檢測服務，提供消毒劑殺菌、抑菌、微生物、有效成分、毒理等多項測試，中科檢測是國家認可的第三方檢測機構，是通過國家認證認可監督管理委員會(hui) 資質認定檢測機構。
我公司為(wei) 全國消毒產(chan) 品企業(ye) 提供消毒產(chan) 品相關(guan) 檢測，消字號備案檢測，出具CMA資質報告，提供快速優(you) 質服務！
檢測領域：
手消毒液，免洗手消毒洗手液等
2019年《醫務人員手衛生規範》中“4 手衛生管理與(yu) 基本要求”中明確規定了“手消毒劑應符合國家有關(guan) 規定和GB27950”的要求，在有效期內(nei) 使用。
“GB27950”？我沒聽錯吧！那就還是和之前一樣啊，30天的60天？
GB27950也更新了，並於(yu) 今年11月1日開始實施。
04
手消毒劑新標準中怎麽(me) 說
手消毒劑新標準 5.3.2明確“產(chan) 品啟用後的使用有效期應符合使用說明書(shu) 的要求”
可見，對於(yu) 市麵上的手消毒劑不再采取“一刀切”的有效期，而是要求廠家按照標準對有效期檢測的方法進行實驗並設定產(chan) 品的有效期，且需要在使用說明書(shu) 中注明。
喜出望外啊，終於(yu) 不用再死扣30天了！於(yu) 是開始不標識手消毒劑開啟日期，並找到了依據：“新的《醫務人員手衛生規範》中不再要求了！”
實際上規範是要求廠家更新說明書(shu) ，明確自己產(chan) 品的有效期，然後我們(men) 在使用手消毒劑時應在說明書(shu) 的有效期*內(nei) ，更科學合理的使用手消毒劑。如果不寫(xie) 開瓶日期，怎麽(me) 知道手消毒劑開啟了多久？
所以，請務必記得寫(xie) 好開瓶日期。另外，也務必在購進手消毒劑時要求廠家提供按照新標準的檢測報告，瓶身的說明書(shu) 應標識有效期。對於(yu) 已購進的手消毒劑也應該於(yu) 11月1日前要求廠家提供按照新標準的檢測報告，以便手消毒劑的規範管理。
消字號備案檢驗項目：
手消毒液開蓋穩定性檢測-國科控股CMA資質
樣品 | 測試項目 | 測試標準 |
手消毒劑 | 感官性狀：2瓶 | 用目測方法檢查消毒液顏色、澄清度等。 |
| PH值 |
《消毒技術規範》2002版及企業(ye) 標準 手消毒劑衛生要求GB 27950-2011 |
| 有效成分，mg/g | |
| 汞含量:6份 | |
| 砷含量:6份 | |
| 鉛含量:6份 | |
| 金黃色葡萄球菌殺滅試驗 | |
| 中和試劑 | |
| 白色念珠菌殺滅試驗 | |
| 中和試劑 | |
| 大腸杆菌殺滅試驗 | |
| 手消毒現場試驗 | |
| 穩定性實驗 | |
| 急性經口毒性試驗 | |
| 多次皮膚刺激測試 | |
| 致突變試驗（體(ti) 外哺乳動物細胞染色體(ti) 畸變試驗） |
1.根據產(chan) 品的企業(ye) 標準、說明書(shu) 、作用部位進行準確的項目推薦；
2.測試周期短；
3.測試過程中產(chan) 品的測試數據及時和委托方進行溝通；
4.專(zhuan) 業(ye) 、快速、優(you) 質的服務理念。
手消毒液開蓋穩定性檢測-國科控股CMA資質
