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國科控股廣州中科檢測技術服務有限公司
抑菌劑備案檢測
廣州中科檢測技術服務有限公司符合消毒管理的有關(guan) 規定，通過實驗室資質認定，在批準的檢驗能力範圍內(nei) 可從(cong) 事消毒產(chan) 品檢驗活動。檢驗報告包含結論，可用於(yu) 消毒產(chan) 品衛生安全評價(jia) 報告的內(nei) 容。遵循《消毒產(chan) 品衛生安全評價(jia) 規定》，依據消毒產(chan) 品衛生標準、技術規範和檢驗規範開展檢驗，出具檢驗報告（含結論），對檢驗數據和結果的真實性、準確性負責。如果衛生標準、技術規範沒有明確檢驗方法，中心可按照企業(ye) 標準進行檢驗。中心通過了計量認證(CMA)和中國合格評定國家認可委員會(hui) 實驗室認可(CNAS)，中心提供消毒產(chan) 品檢測認證、檢驗鑒定。
檢測領域：
抑菌產(chan) 品、抗菌產(chan) 品等。
檢測標準：
消毒劑技術規範2002年版
備案檢測項目：
產(chan) 品類別 | 檢測項目 | 檢測標準 |
抗菌擠出液/ 抑菌擠出液
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有效成分含量測定 穩定性試驗 pH值測定 | 《消毒技術規範2002版》 GB 15979-2002 一次性使用衛生用品衛生標準 各企業(ye) 備案的企業(ye) 標準 |
微生物指標： 細菌菌落總數 大腸菌群 真菌菌落總數 致病性化膿菌 | ||
殺滅（抑製）微生物指標： 大腸杆菌殺滅（抑製）試驗 金黃色葡萄球菌殺滅（抑製）試驗 白色念珠菌殺滅（抑製）試驗 其他微生物殺滅（抑製）試驗 毒理學指標檢測 |
2018年9月國家衛生健康委員會(hui) 發布一行業(ye) 標準：WS 628—2018《消毒產(chan) 品衛生安全評價(jia) 技術要求》，該標準明確了國內(nei) 生產(chan) 、經營和使用的除新消毒產(chan) 品以外的*類、第二類消毒產(chan) 品（消毒劑、消毒器械、指示物、抗（抑）菌製劑）的衛生安全評價(jia) 要求。包含：辦理消字號備案流程，需要準備哪些資料，各類備案產(chan) 品需檢測哪些項目，檢測報告格式要求等。
消毒產(chan) 品備案須知
目前越來越多的產(chan) 品問世，企業(ye) 在生產(chan) 銷售前需要對產(chan) 品進行質量檢測，產(chan) 品性能達標後，進行消毒劑安全評價(jia) 檢測，並進行消字號備案，很多企業(ye) 不清楚備案需要準備哪些資料，下麵對消毒劑備案流程及準備資料進行簡單介紹：
一、簡要流程：
1.產(chan) 品商標注冊(ce)
2.生產(chan) 檢測產(chan) 品
3.企業(ye) 標準撰寫(xie)
4.送檢產(chan) 品進行消毒劑備案檢測
5.企標備案，產(chan) 品備案
二、檢測須知
根據產(chan) 品性能、作用方向、有效成分等確定檢測項目，檢測公司出具正規CMA資質評價(jia) 報告。
檢測周期一般在3個(ge) 半月左右。
中國抑菌劑備案檢測機構-出具CMA資質報告
中國抑菌劑備案檢測機構-出具CMA資質報告
