專業消毒產品衛生行政許可檢測報告-國科控股提供資質檢測

國科控股提供

消毒產(chan) 品衛生行政許可檢測

周主任：

      國科控股中科檢測通過中國計量認證（CMA、CMA-F）及中國實驗室國家認可（CNAS），可向社會(hui) 提供具有證明作用的測試數據和結果。中科檢測的管理體(ti) 係符合ISO/IEC 17025和ISO/IEC 17020的要求，因而也是依據ISO 9001運作的。根據中國合格評定國家認可委員會(hui) 與(yu) 美國、歐盟、日本等國家和地區的認可機構達成的互認協議，中科檢測出具的數據和結果可獲得廣泛的互認。

消毒劑生產(chan) 企業(ye) 申請衛生許可檢驗項目：

1. 有淨化要求的生產(chan) 車間:檢測淨化車間的溫度、相對濕度、進風口風速、室內(nei) 外壓差、空氣中≥0.5μm和≥5μm塵埃粒子數，工作台表麵細菌菌落總數。

2. 紫外線燈輻射強度:采用紫外線進行車間空氣消毒的生產(chan) 企業(ye) 。

3. 生產(chan) 用水:滅菌劑、皮膚粘膜消毒劑的生產(chan) 用水按照《中華人民共和國藥典》二部純化水檢測全項目。

專(zhuan) 業(ye) 消毒產(chan) 品衛生行政許可檢測報告-國科控股提供資質檢測

專(zhuan) 業(ye) 消毒產(chan) 品衛生行政許可檢測報告-國科控股提供資質檢測

(三)《消毒產(chan) 品生產(chan) 企業(ye) 衛生許可證》原件。

第十九條 消毒產(chan) 品生產(chan) 企業(ye) 應當按照批準的內(nei) 容從(cong) 事生產(chan) 活動，隻限於(yu) 在許可範圍內(nei) 生產(chan) ，不得擅自改變經核準的生產(chan) 方式、生產(chan) 項目、生產(chan) 類別、生產(chan) 工藝、生產(chan) 車間布局。取得衛生許可證後，生產(chan) 方式、生產(chan) 項目、生產(chan) 類別發生改變的，應當向省級衛生行政部門提出變更申請，按照本規定第五條提交材料及《消毒產(chan) 品生產(chan) 企業(ye) 衛生許可證》原件。省級衛生行政部門應當按照本規定第八條進行審查核實。

生產(chan) 工藝、生產(chan) 車間布局發生改變的，應當向省級衛生行政部門提交新的生產(chan) 工藝流程圖或生產(chan) 車間布局圖等材料，經審核符合《消毒產(chan) 品生產(chan) 企業(ye) 衛生規範》的，將企業(ye) 提交的材料歸入原檔案。

第二十條 變更或延續的衛生許可證沿用原衛生許可證號，批準日期為(wei) 準予變更日期，在該日期後打印"變更"字樣，原有效期限不變。

第二十一條 消毒產(chan) 品生產(chan) 企業(ye) 遷移廠址、另設分廠或車間的，應按照本規定第五條向生產(chan) 場所所在地省級衛生行政部門申請衛生許可證。