消毒管理辦法（2016年修訂）

消毒管理辦法（2016年修訂）

中華人民共和國衛生部令 
     
第　27　號
     

　　《消毒管理辦法》的修訂已於(yu) 2001年12月29日部務會(hui) 通過，現予以發布，自2002年7月1日起施行。1992年8月31日發布的《消毒管理辦法》同時廢止。

部　長　　張文康                
二○○二年三月二十八日     

中華人民共和國國家衛生和計劃生育委員會(hui) 令　第8號

　　《國家衛生計生委關(guan) 於(yu) 修改<外國醫師來華短期行醫暫行管理辦法>等8件部門規章的決(jue) 定》已於(yu) 2015年12月31日經國家衛生計生委委主任會(hui) 議討論通過，現予公布，自公布之日起施行。

主　任　李　斌
2016年1月19日

    附：消毒管理辦法
    *章總則
    *條　為(wei) 了加強消毒管理，預防和控製感染性疾病的傳(chuan) 播，保障人體(ti) 健康，根據《中華人民共和國傳(chuan) 染病防治法》及其實施辦法的有關(guan) 規定，製定本辦法。
    第二條　本辦法適用於(yu) 醫療衛生機構、消毒服務機構以及從(cong) 事消毒產(chan) 品生產(chan) 、經營活動的單位和個(ge) 人。
    其他需要消毒的場所和物品管理也適用於(yu) 本辦法。
    第三條　國家衛生計生委主管全國消毒監督管理工作。
    鐵路、交通衛生主管機構依照本辦法負責本係統的消毒監督管理工作。
    第二章消毒的衛生要求
    第四條　醫療衛生機構應當建立消毒管理組織，製定消毒管理製度，執行國家有關(guan) 規範、標準和規定，定期開展消毒與(yu) 滅菌效果檢測工作。
    第五條　醫療衛生機構工作人員應當接受消毒技術培訓、掌握消毒知識，並按規定嚴(yan) 格執行消毒隔離製度。
    第六條　醫療衛生機構使用的進入人體(ti) 組織或無菌器官的醫療用品必須達到滅菌要求。各種注射、穿刺、采血器具應當一人一用一滅菌。凡接觸皮膚、粘膜的器械和用品必須達到消毒要求。
    醫療衛生機構使用的一次性使用醫療用品用後應當及時進行無害化處理。
    第七條　醫療衛生機構購進消毒產(chan) 品必須建立並執行進貨檢查驗收製度。
    第八條　醫療衛生機構的環境、物品應當符合國家有關(guan) 規範、標準和規定。排放廢棄的汙水、汙物應當按照國家有關(guan) 規定進行無害化處理。運送傳(chuan) 染病病人及其汙染物品的車輛、工具必須隨時進行消毒處理。
    第九條　醫療衛生機構發生感染性疾病暴發、流行時，應當及時報告當地衛生計生行政部門，並采取有效消毒措施。
    第十條　加工、出售、運輸被傳(chuan) 染病病原體(ti) 汙染或者來自疫區可能被傳(chuan) 染病病原體(ti) 汙染的皮毛，應當進行消毒處理。
    第十一條　托幼機構應當健全和執行消毒管理製度，對室內(nei) 空氣、餐（飲）具、毛巾、玩具和其他幼兒(er) 活動的場所及接觸的物品定期進行消毒。
    第十二條　出租衣物及洗滌衣物的單位和個(ge) 人，應當對相關(guan) 物品及場所進行消毒。
    第十三條　從(cong) 事致病微生物實驗的單位應當執行有關(guan) 的管理製度、操作規程，對實驗的器材、汙染物品等按規定進行消毒，防止實驗室感染和致病微生物的擴散。
    
    第十五條　招用流動人員200人以上的用工單位，應當對流動人員集中生活起居的場所及使用的物品定期進行消毒。
    第十六條　疫源地的消毒應當執行國家有關(guan) 規範、標準和規定。
    第十七條　公共場所、食品、生活飲用水、血液製品的消毒管理，按有關(guan) 法律、法規的規定執行。
    第三章消毒產(chan) 品的生產(chan) 經營
    第十八條　消毒產(chan) 品應當符合國家有關(guan) 規範、標準和規定。
    第十九條　消毒產(chan) 品的生產(chan) 應當符合國家有關(guan) 規範、標準和規定，對生產(chan) 的消毒產(chan) 品應當進行檢驗，不合格者不得出廠。
    第二十條　消毒劑、消毒器械和衛生用品生產(chan) 企業(ye) 取得工商行政管理部門頒發的營業(ye) 執照後，還應當取得所在地省級衛生計生行政部門發放的衛生許可證，方可從(cong) 事消毒產(chan) 品的生產(chan) 。
    第二十一條　省級衛生計生行政部門應當自受理消毒產(chan) 品生產(chan) 企業(ye) 的申請之日起一個(ge) 月內(nei) 作出是否批準的決(jue) 定。對符合《消毒產(chan) 品生產(chan) 企業(ye) 衛生規範》要求的，發給衛生許可；對不符合的，不予批準，並說明理由。
    第二十二條　消毒產(chan) 品生產(chan) 企業(ye) 衛生許可證編號格式為(wei) ：（省、自治區、直轄市簡稱）衛消證字（發證年份）第XXXX號。
    消毒產(chan) 品生產(chan) 企業(ye) 衛生許可證的生產(chan) 項目分為(wei) 消毒劑類、消毒器械類、衛生用品類。
    第二十三條　消毒產(chan) 品生產(chan) 企業(ye) 衛生許可有效期為(wei) 四年。
    消毒產(chan) 品生產(chan) 企業(ye) 衛生許可有效期滿前三個(ge) 月，生產(chan) 企業(ye) 應當向原發證機關(guan) 申請換發衛生許可。經審查符合要求的，換發新。新證延用原衛生許可證編號。
    第二十四條　消毒產(chan) 品生產(chan) 企業(ye) 遷移廠址或者另設分廠（車間），應當按本辦法規定向生產(chan) 場所所在地的省級衛生計生行政部門申請消毒產(chan) 品生產(chan) 企業(ye) 衛生許可。
    產(chan) 品包裝上標注的廠址、衛生許可號應當是實際生產(chan) 地地址和其衛生許可號。
    第二十五條　取得衛生許可證的消毒產(chan) 品生產(chan) 企業(ye) 變更企業(ye) 名稱、法定代表人或者生產(chan) 類別的，應當向原發證機關(guan) 提出申請，經審查同意，換發新。新證延用原衛生許可證編號。
    第二十六條　生產(chan) 、進口利用新材料、新工藝技術和新殺菌原理生產(chan) 消毒劑和消毒器械（以下簡稱新消毒產(chan) 品）應當按照本辦法規定取得國家衛生計生委頒發的衛生許可批件。
　　生產(chan) 、進口新消毒產(chan) 品外的消毒劑、消毒器械和衛生用品中的抗（抑）菌製劑，生產(chan) 、進口企業(ye) 應當按照有關(guan) 規定進行衛生安全評價(jia) ，符合衛生標準和衛生規範要求。產(chan) 品上市時要將衛生安全評價(jia) 報告向省級衛生計生行政部門備案，備案應當按照規定要求提供材料。
    第二十七條　生產(chan) 企業(ye) 申請新消毒產(chan) 品衛生許可批件、在華責任單位申請進口新消毒產(chan) 品衛生許可批件的，應當按照國家衛生計生委新消毒產(chan) 品衛生行政許可管理規定的要求，向國家衛生計生委提出申請。國家衛生計生委應當按照有關(guan) 法律法規和相關(guan) 規定，作出是否批準的決(jue) 定。 
    國家衛生計生委對批準的新消毒產(chan) 品，發給衛生許可批件，批準文號格式為(wei) ：衛消新準字（年份）第XXXX號。不予批準的，應當說明理由。
    第二十八條　新消毒產(chan) 品衛生許可批件的有效期為(wei) 四年。
第二十九條  國家衛生計生委定期公告取得衛生行政許可的新消毒產(chan) 品批準內(nei) 容。公告發布之日起，列入公告的同類產(chan) 品不再按新消毒產(chan) 品進行衛生行政許可。
    第三十條　經營者采購消毒產(chan) 品時，應當索取下列有效證：
    （一）生產(chan) 企業(ye) 衛生許可證複印件；
    （二）產(chan) 品衛生安全評價(jia) 報告或者新消毒產(chan) 品衛生許可批件複印件。
    
    第三十一條　消毒產(chan) 品的命名、標簽（含說明書(shu) ）應當符合國家衛生計生委的有關(guan) 規定。
    消毒產(chan) 品的標簽（含說明書(shu) ）和宣傳(chuan) 內(nei) 容必須真實，不得出現或暗示對疾病的治療效果。
    第三十二條　禁止生產(chan) 經營下列消毒產(chan) 品：
（一）無生產(chan) 企業(ye) 衛生許可證或新消毒產(chan) 品衛生許可批準文件的；
（二）產(chan) 品衛生安全評價(jia) 不合格或產(chan) 品衛生質量不符合要求的。
    第四章消毒服務機構
    第三十三條　消毒服務機構應當符合以下要求：
    （一）具備符合國家有關(guan) 規範、標準和規定的消毒與(yu) 滅菌設備；
    （二）其消毒與(yu) 滅菌工藝流程和工作環境必須符合衛生要求；
    （三）具有能對消毒與(yu) 滅菌效果進行檢測的人員和條件，建立自檢製度；
    （四）用環氧乙烷和電離輻射的方法進行消毒與(yu) 滅菌的，其安全與(yu) 環境保護等方麵的要求按國家有關(guan) 規定執行；
    第三十四條　消毒服務機構不得購置和使用不符合本辦法規定的消毒產(chan) 品。
    第三十五條　消毒服務機構應當接受當地衛生計生行政部門的監督。
    第五章監督
    第三十六條　縣級以上衛生計生行政部門對消毒工作行使下列監督管理職權：
    （一）對有關(guan) 機構、場所和物品的消毒工作進行監督檢查；
    （二）對消毒產(chan) 品生產(chan) 企業(ye) 執行《消毒產(chan) 品生產(chan) 企業(ye) 衛生規範》情況進行監督檢查；
    （三）對消毒產(chan) 品的衛生質量進行監督檢查；
    （四）對消毒服務機構的消毒服務質量進行監督檢查；
    （五）對違反本辦法的行為(wei) 采取行政控製措施；
    （六）對違反本辦法的行為(wei) 給予行政處罰。
    第三十七條　有下列情形之一的，國家衛生計生委可以對已獲得衛生許可批件的新消毒產(chan) 品進行重新審查：
（一）產(chan) 品原料、殺菌原理和生產(chan) 工藝受到質疑的；
（二）產(chan) 品安全性、消毒效果受到質疑的。
    第三十八條　新消毒產(chan) 品衛生許可批件的持有者應當在接到國家衛生計生委重新審查通知之日起30日內(nei) ，按照通知的有關(guan) 要求提交材料。超過期限未提交有關(guan) 材料的，視為(wei) 放棄重新審查，國家衛生計生委可以注銷產(chan) 品衛生許可批。
    第三十九條　國家衛生計生委自收到重新審查所需的全部材料之日起30日內(nei) ，應當作出重新審查決(jue) 定。有下列情形之一的，注銷產(chan) 品衛生許可批：
（一）產(chan) 品原料、殺菌原理和生產(chan) 工藝不符合利用新材料、新工藝技術和新殺菌原理生產(chan) 消毒劑和消毒器械的判定依據的；
（二）產(chan) 品安全性、消毒效果達不到要求的。
    第四十條　消毒產(chan) 品檢驗機構應當經省級以上衛生計生行政部門認定。未經認定的，不得從(cong) 事消毒產(chan) 品檢驗工作。
    消毒產(chan) 品檢驗機構出具的檢驗和評價(jia) 報告，應當客觀、真實，符合有關(guan) 規範、標準和規定。
    消毒產(chan) 品檢驗機構出具的檢驗報告，在全國範圍內(nei) 有效。
    第四十一條　對出具虛假檢驗報告或者疏於(yu) 管理難以保證檢驗質量的消毒產(chan) 品檢驗機構，由省級以上衛生計生行政部門責令改正，並予以通報批評；情節嚴(yan) 重的，取消認定資格。被取消認定資格的檢驗機構二年內(nei) 不得重新申請認定。
    第六章罰則
    第四十二條　醫療衛生機構違反本辦法第四、五、六、七、八、九條規定的，由縣級以上地方衛生計生行政部門責令限期改正，可以處5000元以下罰款；造成感染性疾病暴發的，可以處5000元以上20000元以下罰款。
    第四十三條　加工、出售、運輸被傳(chuan) 染病病原體(ti) 汙染或者來自疫區可能被傳(chuan) 染病病原體(ti) 汙染的皮毛，未按國家有關(guan) 規定進行消毒處理的，應當按照《傳(chuan) 染病防治法實施辦法》第六十八條的有關(guan) 規定給予處罰。
    第四十四條　消毒產(chan) 品生產(chan) 經營單位違反本辦法第三十一條、第三十二條規定的，由縣級以上地方衛生計生行政部門責令其限期改正，可以處5000元以下罰款；造成感染性疾病暴發的，可以處5000元以上20000元以下的罰款。
    第四十五條　消毒服務機構違反本辦法規定，有下列情形之一的，由縣級以上衛生計生行政部門責令其限期改正，可以處5000元以下的罰款；造成感染性疾病發生的，可以處5000元以上20000元以下的罰款：
    （一）消毒後的物品未達到衛生標準和要求的；
    第七章附則
    第四十六條　本辦法下列用語的含義(yi) ：
    感染性疾病：由微生物引起的疾病。
    消毒產(chan) 品：包括消毒劑、消毒器械（含生物指示物、化學指示物和（滅菌物品包裝物）、衛生用品和一次性使用醫療用品。
    消毒服務機構：指為(wei) 社會(hui) 提供可能被汙染的物品及場所、衛生用品和一次性使用醫療用品等進行消毒與(yu) 滅菌服務的單位。
    醫療衛生機構：指醫療保健、疾病控製、采供血機構及與(yu) 上述機構業(ye) 務活動相同的單位。
    第四十七條 本辦法由國家衛生計生委負責解釋。

    第四十八條 本辦法自2002年7月1日起施行。1992年8月31日國家衛生計生委發布的《消毒管理辦法》同時廢止。

中華人民共和國國家衛生和計劃生育委員會(hui) 令　第8號

　　《國家衛生計生委關(guan) 於(yu) 修改<外國醫師來華短期行醫暫行管理辦法>等8件部門規章的決(jue) 定》已於(yu) 2015年12月31日經國家衛生計生委委主任會(hui) 議討論通過，現予公布，自公布之日起施行。

                                                                                                                                                                                      主　任　李　斌
                                                                                                                                                                                      2016年1月19日