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    潔淨廠房檢測-第三方檢測機構

    發布時間: 2024-06-17  點擊次數: 593次
      潔淨廠房也叫無塵車間潔淨室(Clean Room)無塵室,是指將一定空間範圍內空氣中的微粒,有害空氣、細菌等汙染物排除,並將室內溫度、濕度、潔淨度、室內壓力、氣流速度與氣流分布、噪音振動及照明靜電控製在某一需求範圍內,不論外在空氣條件如何變化,其室內均能具有維持原先所設定要求的潔淨度、溫濕度及壓力等性能特性。
     
      中科檢測具有潔淨廠房檢測的CMA&CNAS資質,可開展食品、藥品、消毒產品、醫療器械、電子產品、醫院手術室等淨化車間檢測、調試、谘詢等潔淨度檢測的相關技術服務,歡迎了解。
     
      潔淨廠房檢測範圍
     
      化妝品車間、醫院手術室、藥品車間、GMP車間、食品車間、消毒產品車間、醫療器械車間、電子產品車間、高效過濾器、潔淨工作台和生物安全櫃等等。
     
      潔淨廠房檢測項目
     
      懸浮粒子、溫度、相對濕度、靜壓差、沉降菌、浮遊菌、平均風速、空氣中細菌菌落總數、人手表麵細菌菌落總數、大腸菌群、綠膿杆菌、溶血性鏈球菌、工作台表麵細菌菌落總數、紫外線輻射強度、高效過濾器現場掃描檢漏、紫外線輻射強度等等。
     
      潔淨廠房檢測標準
     
      GB 50591-2010 潔淨室施工及驗收規範
     
      GB/T 16292-2010 醫藥工業潔淨室(區)懸浮粒子的測試方法
     
      GB/T 16293-2010 醫藥工業潔淨室(區)浮遊菌的測試方法
     
      GB/T 16294-2010 醫藥工業潔淨室(區)沉降菌的測試方法
     
      GB 50333-2013 醫院潔淨手術部建築技術規範》
     
      GB 50472-2008 電子工業潔淨廠房設計規範
     
      GB 50591-2010 潔淨室施工及驗收規範
     
      YY 0569-2011 II級生物安全櫃
     
      JG/T 292-2010 潔淨工作台
     
      《消毒技術規範》2002版
     
      《中國藥典2020年版》
     
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